НовиниСиндром полікістозних яєчників перейменували: нова назва змінює розуміння хвороби
Попри зміну назви, критерії діагностики залишаться незмінними
Синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) офіційно перейменували на поліендокринний метаболічний оваріальний синдром (ПМОС). Про це пише ABC News.
СПКЯ – поширений гормональний і метаболічний розлад, який уражає 170 мільйонів жінок у світі. Він може призводити до безпліддя, метаболічних захворювань, зокрема діабету другого типу, а також проблем із психічним здоров’ям.
Ініціативу щодо перейменування очолила Гелена Тіді, директорка Monash Centre for Health Research Implementation. Про це оголосили на восьмому Європейському конгресі ендокринології в Празі, а також повідомили в авторитетному журналі The Lancet.
Професорка Тіді заявила, що попередня назва розладу була «дуже неточною», адже зводила складний довічний стан до хибного уявлення про «кісти» та надмірно фокусувалася на яєчниках.
Нові дослідження, підготовлені за участі Тіді, показали: жінки зі СПКЯ насправді не мають вищого рівня аномальних кіст яєчників, ніж жінки без цього синдрому.
За словами Тіді, нова назва, яка акцентує на гормональних і метаболічних порушеннях, допоможе зменшити кількість хибних діагнозів і покращити лікування.
«Може здатися, що це просто зміна назви, але це зовсім не так. Це не лише відхід від неточного натяку на кісти та фокусу на яєчниках. Це допоможе людям зрозуміти ширшу природу цього стану як ендокринного або гормонального порушення. Це підтвердить досвід і відчуття багатьох жінок», – сказала вона.
Діагноз СПКЯ можуть встановити, якщо в жінки є два з трьох симптомів:
- нерегулярні менструації або відсутність овуляції;
- підвищений рівень чоловічого статевого гормону андрогена, що може спричиняти ріст волосся на обличчі чи тілі, акне, набір ваги та випадіння волосся;
- 20 або більше заповнених рідиною фолікулів (це виявляють на УЗД).
Професорка Тіді уточнила, що, попри зміну назви, ці критерії діагностики залишаться незмінними.
Водночас вона додала, що рекомендації щодо використання УЗД для виявлення кіст можуть змінитися в майбутніх настановах, оскільки дослідження показало: жінки з ПМОС не мають більшої ймовірності кіст яєчників, ніж жінки без цього стану.
Терхі Пілтонен, головна авторка дослідження про кісти й професорка акушерства та гінекології Університету Оулу у Фінляндії, також долучилася до глобальної кампанії за нову назву. Вона зазначила, що головна мета проєкту – покращення медичної допомоги пацієнткам.
«Завдяки зміні назви ми сподіваємося точніше відобразити справжню природу синдрому, залучити більше медичних фахівців до виявлення цього стану й покращити догляд за пацієнтками. Загалом ми прагнемо покращити лікування та здоров’я жінок», – сказала Пілтонен.